题目详情质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是() A.供应商的合法性 B.药品质量和不良反应公告 C.客户反馈的疗效、质量等信息 D.药品验收养护质量信息汇总表 此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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1694登记机构予以异议登记的，申请人在异议登记之日起（)日内不起诉，异议登记失效。A.10B.15C.20D.258544
4524药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（)A.加盖本企业原印章的《药品9449
308国务院药品监督管理部门的职责是（）A.主管全国药品监督管理工作B.配合国务院经济综合主管部门执行6234
9006违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《3908
8240伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（)倍的罚款4435
732药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《2755
5141国家实行特殊管理的药品有（)。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品A.②3114
4990某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（)A.30度以下B.2-10度C.0-20度D.25度以4272
3271口岸药检所是指（)确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A.国家食品药品监督管理局B.省9416
7121已购买经济适用房的家庭可将其出租。（)4269
4112药品不良反应是指（)下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。A.合格药品在正常用法用量B.不7310
7812没有实行特殊管理的药品有（)。A.麻醉药品、精神药品B.非处方药C.医疗用毒性药品、放射性药品7427
1650房地产交易管理不属于房地产市场管理的重要内容。（)6608
147药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（)向所在5205
9694药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（)购进药品。A.有药品生产（经营)许可证且经过工商部门登记9805
