题目详情胶囊剂的保管养护方法() A.密封 B.防潮 C.防热 D.冷处 此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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1381《中华人民共和国药品管理法》所指的”三证”是 （)A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《782
4931进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（)A.《进口准许8837
7758中药材等级规格的验收依据（)检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。A.《中华人民共和国药典》1134
4620药品必须符合（)A.国家药品标准B.省药品标准C.直辖市药品标准D.自治区药品标准5611
8448对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚2307
5873开办药品生产企业，必须取得（)A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《5309
3639已撤销批准文件的药品（)A.当年度内可继续生产销售B.已经生产的，可以继续在效期内销售C.不得继续8079
7441开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（)A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构5029
4523对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令2355
1724库存药品循环质量检查的周期一般是（)。A.每季B.每半年C.每月8916
1366药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（)。A.业务进货员B.质量管理员C.药品验收员7408
5036对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（)报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。A.国家食品6042
4604药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海7601
5996精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（)的干暗处。A.常温库B.654
8458q.n每晚5223
